Norma da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada no Diário Oficial da União no final de 2009 irá mudar as embalagens de medicamentos. Os fabricantes terão de seguir novas regras como a obrigatoriedade do nome do remédio em braile nas caixas, além da inclusão de informações sobre conservação e prazo de validade do produto após a abertura. 
De acordo com a Anvisa, o objetivo da medida é tornar os rótulos de medicamentos mais claros e úteis à sociedade. Os fabricantes terão 18 meses para se adaptar às mudanças. Todos os medicamentos terão obrigatoriamente que conter bula. Antes, os remédios isentos de prescrição e que incluíssem as informações exigidas na própria embalagem eram dispensados da bula.
Informações impressas nas caixas, como o número de lote, data de validade e de fabricação terão que aparecer em tintas coloridas.
Está proibida a impressão apenas em alto ou baixo relevo, como é feito atualmente em muitas embalagens de medicamentos. Os laboratórios só poderão utilizar figuras nas embalagens se a função for de auxiliar o uso do remédio. Qualquer elemento de natureza promocional e de propaganda está proibido.
Para evitar confusão com a gradação das tarjas, o uso das cores vermelha, preta e amarela nos rótulos foi restrito.